成都一名兩個多月大的嬰兒辰辰（化名）被發現肝內長了腫瘤，甲狀腺功能比同齡孩子低很多，被確診為全球罕見的“兒童肝臟內皮細胞瘤伴嚴重甲狀腺功能低下”。此病在全球范圍內僅出現過13例患者。經過醫生多方努力，目前孩子的病情已經得到改善。專家正試圖通過基因倒追方式，尋找疾病病因。

辰辰是一個試管嬰兒，今年2月中旬，兩個多月的辰辰生病后送到成都市婦女兒童中心醫院，經過一系列檢查后發現，辰辰肝臟長得很快，被確診為肝臟內皮細胞瘤。

成都市婦女兒童中心醫院兒童內分泌遺傳代謝科主任程昕然說，這是一種彌漫性腫瘤，介于良性與惡性之間，通過介入手術就可阻斷腫瘤的血供，讓它慢慢縮小甚至消失。

3月7日，成都市婦兒中心醫院副院長、兒外科專家胡顯良為辰辰做了介入手術，盡管手術異常成功，但新的危機又呈現出來。術后檢查發現，辰辰斷了血供的肝臟依然在長大，甲低的狀況很難被糾正。胡顯良告訴記者，辰辰的甲狀腺功能比同齡的正常兒童低很多，幾乎快檢測不出來了，嚴重的甲低導致多器官功能衰竭。

胡顯良、程昕然在全國尋訪內分泌、腫瘤、小兒外科專家，他們把病案通過各種信息渠道發布出去尋找答案。“包括協和醫院在內的上百名專家都參與了討論，但大家都沒有見過這么奇怪的病案，沒人能夠拿出解決方案。”

一次偶然機會，程昕然曾在澳大利亞進修的師姐提醒：“因為肝臟內皮瘤有一種分解甲狀腺素的D3酶，它能讓補進去的甲狀腺素很快被消耗掉，以至于身體還沒有來得及利用就被分解了。”

通過美國醫學網站檢索到的文獻顯示，在全球范圍內，此病僅出現過13例患者，除了1名成人外，其余全是兒童。而在中國，該疾病從來沒有文獻報道過，也就是說，即便以前曾經有過病例，但都沒有被診斷出來。

“通過這一文獻，專家們找到了救治辰辰的方法，通過藥物的方式，避免甲狀腺素被D3酶分解掉。”胡顯良告訴記者，他們對辰辰進行對癥治療，效果很快顯現出來。目前，孩子的甲狀腺功能開始正常了，全身的水腫逐漸消退。