得知不用進一步做羊水穿刺,只用抽取5毫升血液就可排查胎兒唐氏綜合征,家住江岸區的孕婦劉女士稍微松了口氣。記者昨日從武漢市婦幼保健院獲悉,該院近期將重啟無創產前基因檢測技術,產婦無需做羊水穿刺就可篩查胎兒缺陷。 據介紹,劉女士此前在該院做過唐氏篩查,初篩結果為陽性,醫生告知需抽羊水做產前診斷。醫生告訴她,武漢市每年約有100余名唐氏兒發生,患兒表現為先天智力低下、生長發育遲緩,常伴有五官、四肢等方面畸形。這類疾病迄今為止無法根治,最好通過產前篩查和產前診斷來進行預防。 然而,傳統的血清學篩查方法準確率較低,導致唐氏兒漏診、孕婦心理壓力和不必要的羊水穿刺等介入性診斷增多。無創產前基因檢測技術,與傳統唐氏檢測相比,具有精準、安全、無創等優勢。該項技術于2011年在武漢市婦幼率先開展,今年4月份,國家食品藥品監督管理局為了規范基因測序技術在臨床的應用,暫時叫停該技術。經過3個月的審核,該院又重新獲得該技術的首批注冊審批,并將于本月14日重新啟動。 |